2022-10-10
2022年10月10日，宁波健世科技股份有限公司（“健世科技”）首次公开发行的H股在香港联交所主板上市（股票代码：9877），中国国际金融香港证券有限公司和花旗环球金融亚洲有限公司担任联席保荐人。
健世科技是一家致力于开发用于治疗结构性心脏病介入产品的医疗器械公司，已开发出针对不同类型结构性心脏病(包括三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治疗解决方案。健世科技目前拥有包含十种在研产品并涵盖各类型结构性心脏病的广泛产品管线。其中，健世科技的核心产品LuX-Valve具有治疗重度三尖瓣返流的潜力，是世界首款完成确证性临床试验受试者入组的在研产品，其于2021年11月获美国食品及药物管理局认定为突破性医疗器械计划项下的“突破性医疗器械”，为心脏瓣膜疾病治疗领域首款获此认定的国内自主研发医疗器械，预期其将成为全球首批获准商业化的经导管三尖瓣置换产品之一。
海问在健世科技本次发行上市项目中作为联席保荐人及承销商的中国法律顾问，为本次发行上市提供了全流程、全方位的法律服务，就包括H股上市申请与全流通事宜以及发行人业务运营在内的各类中国法律问题提供了专业的法律建议和解决方案。
本项目由合伙人霍超律师、杜宁律师、丁锋律师牵头，团队成员包括刘宣麟、李盼盼、刘子懿、杨春晖、陈静等多名律师。
2022年10月10日，宁波健世科技股份有限公司（“健世科技”）首次公开发行的H股在香港联交所主板上市（股票代码：9877），中国国际金融香港证券有限公司和花旗环球金融亚洲有限公司担任联席保荐人。
健世科技是一家致力于开发用于治疗结构性心脏病介入产品的医疗器械公司，已开发出针对不同类型结构性心脏病(包括三尖瓣疾病、主动脉瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治疗解决方案。健世科技目前拥有包含十种在研产品并涵盖各类型结构性心脏病的广泛产品管线。其中，健世科技的核心产品LuX-Valve具有治疗重度三尖瓣返流的潜力，是世界首款完成确证性临床试验受试者入组的在研产品，其于2021年11月获美国食品及药物管理局认定为突破性医疗器械计划项下的“突破性医疗器械”，为心脏瓣膜疾病治疗领域首款获此认定的国内自主研发医疗器械，预期其将成为全球首批获准商业化的经导管三尖瓣置换产品之一。
海问在健世科技本次发行上市项目中作为联席保荐人及承销商的中国法律顾问，为本次发行上市提供了全流程、全方位的法律服务，就包括H股上市申请与全流通事宜以及发行人业务运营在内的各类中国法律问题提供了专业的法律建议和解决方案。
本项目由合伙人霍超律师、杜宁律师、丁锋律师牵头，团队成员包括刘宣麟、李盼盼、刘子懿、杨春晖、陈静等多名律师。
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